Richtlinien

Internationale Gesellschaft für Oxyvenierungstherapie e.V.

Richtlinien für die Anwendung der intravenösen Sauerstoffinsufflationstherapie (IOT)

(Oxyvenierung nach Regelsberger)

Für die intravenöse Applikation des Sauerstoffs wird das als Medizinprodukt zugelassene Gerät Applimed-O2-1000 empfohlen. Ansonsten stehen zurzeit nur geprüfte Vorgängergeräte zur Verfügung.

Es ist nur reiner medizinischer Sauerstoff zu verwenden.

Die Sauerstoffzufuhr in eine Vene sollte über eine möglichst dünne (G 25, G27) Butterflykanüle erfolgen, der ein Bakterienfilter zur Einmalverwendung vorgeschaltet ist. Zur Vermeidung von Luftbeimengungen ist das Gerät samt Schlauchsystem und Butterflykanüle vor der Behandlung durchzuspülen. Andere Venenzugänge, wie Venenverweilkanülen sind allerdings kein Nachteil, da die Sauerstoffbläschen sich im Verlauf des Venengeflechts teilen und auch wieder vereinen.

Behandlungsdauer

Eine erste Behandlungsserie dauert 3 bis 6 Wochen (3- 5 Mal wöchentlich). Auf einander folgende Termine haben eine höhere Effektivität in kürzerer Zeit.

Bei arteriellen Durchblutungsstörungen und bei Dialysepatienten genügen notfalls auch 2 bis 3 Behandlungen pro Woche mit etwas höheren Einzeldosen, sobald der Patient an die Dosierungen gewöhnt ist. Die Gesamtbehandlungsdauer kann dann auf 5 bis 6 Wochen oder bis zum Eintritt des Therapieziels ausgedehnt werden.

Bei Nachbehandlungen genügen meist 2 bis 3 Wochen. Nachbehandlungsserien können je nach Schwere der Krankheit 1 bis mehrmals jährlich erfolgen. Zur Aufrechterhaltung von Therapieerfolgen, insbesondere bei der Makuladegeneration und der Blutdrucksenkung, sollten alle vier Wochen mindestens drei Oxyvenierungen in Serie erfolgen.

Sauerstoffdosierung

Dosierung bedeutet immer Sauerstoffmenge und Einlaufgeschwindigkeit.
Die tägliche Sauerstoffmenge steigt von 10 auf maximal 40 ml bei Frauen und von 15 auf maximal 50 ml bei Männern an. Die Steigerung der Sauerstoffmenge erfolgt am besten in Schritten von 2 oder 5 ml. Die Einlaufgeschwindigkeit liegt bei 1 bis 2 ml pro Minute. Im Verlauf von mehreren Behandlungsserien steigt die Sauerstoffverträglichkeit an (Adaptation).
Bei Auftreten von Nebenwirkungen (besonders retrosternaler Druck und Husten) ist die Sauerstoffdosierung zu reduzieren.
Genauer ist die Bestimmung der Sauerstoffmenge unter Zuhilfenahme der spirometrisch gemessenen Vitalkapazität (VK) der Lunge. Die Durchlüftung der Lunge und deren Durchblutung verlaufen parallel (Euler-Liljestrand-Mechanismus). Das heißt: je höher die Vitalkapazität je mehr intravenös zugeführter Sauerstoff kann sich im Lungenblut auflösen. Die Sauerstoffverträglichkeit nimmt erfahrungsgemäß mit zunehmender Vitalkapazität zu. Richtwerte: Anfangsdosis = VK in Litern X 4; Enddosis = VK in Litern x 12. Beispiel für die Mengenbestimmung: VK = 3.5 Liter; Anfangsmenge: 3,5 X 4=14 ml Sauerstoff; maximale Menge:3,5 x 12=42 ml Sauerstoff. Etwas weniger genau ist die Berechnung der Sauerstoffmenge mit dem Atemstoßtest mithilfe eines sehr preiswerten Peak-Flow-Meters. Anfangsmenge: Peak Flow (L/min)/40; maximale Menge: Peak Flow/10. Beispiel: Peak Flow = 600 L/min; Anfangsmenge = 600/40 = 15 ml O2; maximale Menge = 600/10 = 60 ml O2.
Der Patient muss bei der Behandlung möglichst flach liegen. Die Staubinde sollte nach der Venenpunktion sofort gelöst werden. Freier Abfluss des Sauerstoffs muss gewährt sein (keine einengenden Ärmel; Oberarm leicht abgewinkelt). Nach Ende der Sauerstoffzufuhr sollte der Patient noch ca. 20 Minuten liegen und anschließend 15 Minuten sitzen. Körperliche Bewegung während der Sauerstoffkur ist ratsam. Starke Anstrengungen sind zu vermeiden.

Aufgrund von Erfahrungsgebieten und Ergebnissen der Grundlagenforschung von der Gesellschaft empfohlene Anwendungsgebiete:

Alle arteriellen Durchblutungsstörungen, besonders periphere arterielle Verschlusskrankheit und diabetische Mikroangiopathie; Altersdemenzen incl. M. Alzheimer; M. Parkinson

-          Ulcus cruris (arteriell und venös), Wundheilungsstörungen

-          Augenkrankheiten (besonders trockene Makuladegeneration und Retinitis pigmentosa)

-          Chronische Niereninsuffizienz

-          Essentielle und renale Hypertonie

-          Ödeme aller Art

-          Migräne

-          Menière-Syndrom, Tinnitus, Hörsturz

-          Asthma bronchiale

-          Psoriasis, atopische Dermatitis allergische Rhinitis, Ekzeme

-          Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rheumatische Polyarthritis, chronische Hepatitis, Prostatitis

-          Schlafstörungen, vegetative Labilität

-          Bösartige Neubildungen

Bei zahlreichen anderen Erkrankungen ist die Therapie angewandt worden. Die Wirksamkeit hierbei ist aber weniger gut belegt.

Die empfohlenen Anwendungsgebiete können praktisch in zwei große Gruppen aufgeteilt werden:

Die erste Gruppe hat mehr oder weniger mit der arteriellen Durchblutung zu tun. Der Hauptwirkungsmechanismus ist hier die nachgewiesene starke Prostacyclin-Bildung durch den Sauerstoffreiz im Lungenendothel. Prostacyclin ist ein hochpotenter Vasodilatator und Thrombozytenaggregationshemmer und hat u.a. antioxidative, antientzündliche und antimetastatische Wirkungen.

Bei der zweiten Gruppe handelt es sich überwiegend um chronische (allergisch-) entzündliche Erkrankungen. Die nach Oxyvenierung obligatorisch stark vermehrten eosinophilen Leukozyten im Blut werden höchstwahrscheinlich durch Hemmung von bestimmten Adhäsionsmolekülen (wahrscheinlich P-Selectin und L-Selectin) im Blut zurückgehalten, weil die Eosinophilen hier gebraucht werden, um mit ihren Enzymen den zugeführten Sauerstoffüberschuss abzubauen.

Durch die Verhinderung der Auswanderung von Eosinophilen aus dem Blut ins Gewebe können die Eosinophilen, die bei der Entstehung von allergisch entzündlichen Erkrankungen eine Schlüsselrolle spielen, nicht mehr pathogenetisch wirken. Es kommt also zu einer Vermehrung der Eosinophilen im Blut und zu einer Verminderung im Gewebe. Eine Entzündungshemmung lässt sich im Therapieverlauf auch im Abfall des PGE2 dokumentieren. Diese Effekte lassen sich bei einer Optimierung der Eicosanoide EPA, DHA, LA, yLA, AA deutlich optimieren.
Die Hemmung der erwähnten Adhäsionsmoleküle kann durch mehrere Stoffe, die nachweislich durch die Oxyvenierungstherapie vermehrt gebildet werden, bewirkt werden: Prostacyclin, Produkte der 15-Lipoxygenase und der Paraoxonase.

Der durch die intravenöse Zufuhr von nicht toxischen Sauerstoffmengen induzierte moderate oxidative Stress regt die körpereigenen antioxidativen Mechanismen an und bewirkt somit einen Schutz vor oxidativem Stress, dem eine wesentliche Beteiligung an der Entstehung der meisten Krankheiten zugeschrieben wird. Messungen mit modernen Mitochondrienprofilen zeigen, dass Deletionsmutanten verschwinden und gesunde Mitochondrien sich wieder vermehren.
Die nach Oxyvenierungstherapie regelmäßig auftretende Eosinophilie erinnert an die Eosinophilie bei Wurminfektionen. Es ist sehr wahrscheinlich, dass der intravenös in Bläschenform insufflierte Sauerstoff sich nur zum Teil an das Hämoglobin bindet, ein nicht genau bestimmbarer Teil aber über einige Zeit bläschenförmig bleibt und die Bläschen so als fremde (antigene) Partikel wirken, die die Eosinophilie bedingen. Neben der Eosinophilie hat die IOT zahlreiche weitere Gemeinsamkeiten mit Wurminfektionen im Sinne der Hygiene- oder Old Friends-Hypothese, die besagt, dass unter besseren hygienischen Verhältnissen und nach der Möglichkeit medikamentöser Behandlung von Wurminfektionen in den letzten Jahrzehnten Autoimmunkrankheiten und Allergien sowie andere chronisch entzündliche Erkrankungen dramatisch zugenommen haben.

Kontraindikationen

Alle akuten Erkrankungen wie Myokardinfarkt, Apoplex, hochfieberhafter Infekt, Pneumonie, Status asthmaticus, Vorhof-und Kammerseptumdefekte, insbesondere persistierendes Foramen ovale (PFO), Morbus Osler. Die feuchte Makuladegeneration kann in Kombination mit den klassischen Medikamenten schneller zu einer trockenen werden und die Injektionsintervalle deutlich erweitern.

Bei offenem Foramen ovale, Vorhof-und Kammerseptumdefekten und dem M. Osler kann es theoretisch zu Zeichen einer flüchtigen ungefährlichen cerebralen Ischämie kommen. In einem solchen Fall ist der Patient kardiologisch vorzustellen und weitere Sauerstoffinfusionen sind zu unterlassen!

Relative Kontraindikationen sind der Zustand nach Lungenembolie und das inhalierende Tabakrauchen (der insufflierte Sauerstoff hat ein reduziertes peripheres Lungenarterienvolumen zur Verfügung, um sich auflösen zu können; Nikotin ist ein Inhibitor der Prostazyklinsynthese;

CO im Rauch verdrängt Sauerstoff vom Hämoglobin, wodurch die Lösungsmöglichkeit des Sauerstoffs ebenfalls reduziert wird).

Nebenwirkungen

Häufiger: retrosternaler Druck, Hustenreiz, Müdigkeit, Harnflut.

Seltener: Kopfschmerz, Gesichtsröte

Extrem selten: grippeartige Symptome, pulmonale Infiltrationen, Aktivierung von Herden.

Die letztgenannten Nebenwirkungen sind nur früher beobachtet worden, weil der Sauerstoff höher dosiert wurde als in diesen Richtlinien empfohlen. Die übrigen Nebenwirkungen können überwiegend als Nebeneffekte von Prostacyclin und PGE2 erklärt werden.

Maßnahmen bei eventuellem Auftreten von Nebenwirkungen

Dosisreduzierung (Sauerstoffmenge und Einlaufgeschwindigkeit). Evtl. ein- oder mehrtägige Pause. Kontrolle der eosinophilen Leukozyten und der BKS, die stark erhöht sein kann.

Ein Theophyllin-Präparat und/oder 500 mg Aspirin helfen bei Thoraxdruck und Husten fast immer prompt. Häufig mindert schon mehrmaliges tiefes Einatmen den Thoraxdruck

Antidotwirkung von bestimmten Pharmaka

Alle Cyclooxygenasehemmer (Cox 1 und besonders Cox-2) wie ASS, NSAR (Indometazin, Ibuprofen, Diclofenac etc.) wirken abschwächend oder blockierend auf die Arachidonkaskade und somit die Bildung des Prostazyklins und anderer Prostaglandine, Sie hemmen dadurch die positive Wirkung der Oxyvenierungstherapie. Eine Ausnahme bilden kleine Dosen von ASS (30 bis 100 mg) wie sie bei der Infarktprophylaxe üblich sind. Diese führen eher zu einer verstärkten Wirkung der intravenösen Sauerstoffbehandlung, da sich eine besondere Form von acetylierten E3-Resolvinen bilden kann.

Glucocorticoide in hoher Dosierung können den Wirkmechanismus der Oxyvenierungstherapie negativ beeinflussen, weil sie die Vermehrung der eosinophilen Granulozyten und damit die oben angeführten Wirkmechanismen unterdrückt. Bei niedriger Dosierung (bis maximal 15 mg) konnte erfahrungsgemäß eine positive Wirkung einschließlich einer Eosinophilie erreicht werden. Bei höheren Dosen erreicht man häufig eine schnellere Dosisreduktion der Corticoide.

Antioxidanzien wie Vitamin A, C, E, beta-Carotin oder Selen sowie Phytotherapeutika wie Curcuma führen in üblichen Dosen die zum Ausgleich von Mängeln bestimmt sind, erfahrungsgemäß nicht zu einer Wirkungseinschränkung. Curcumin ist aber ebenfalls ein Cyclooxygenasehemmer und sollte in einem Abstand von mindestens 6 Stunden gegeben werden. Acetylcystein (NAC) zeigt in einer einzelnen Dokumentation, dass die Prostazyklinbildung gegenüber der Placebogruppe mit achtfacher Erhöhung, nur 4-fach erhöht ist, während unter NSAR überhaupt kein Anstieg erfolgt, im Gegenteil, sogar ein Abfall eintreten kann.

Zusatzmedikation

Die zusätzliche Gabe von hochdosiertem Fischöl (2-3 g EPA und DHA täglich) und niedrigdosierter ASS (30-100g täglich) verstärkt nachweislich die positive Wirkung der IOT. Der Anstieg der antienetzündlichen Lipidmediatoren konnte in einer kleinen Praxisstudie belegt werden. Bei der niedrigdosierten ASS-Einnahme besteht die Chance auf Bildung einer weiteren Resolvin-Gruppe, nämlich der acetylierten E3-Resolvine.

Allen Anwendern der Oxyvenierungstherapie wird empfohlen, der Internationale Gesellschaft für Oxyvenierungstherapie e.V. beizutreten, die regelmäßige Fortbildungsveranstaltungen, Erfahrungsaustausch und Hilfe bei Behandlungsproblemen anbietet.

Ausführliche Informationen über die IOT in dem 2013 erstmals erschienenen Buch: Intravenöse Sauerstofftherapie (IOT). Oxyvenierungstherapie nach Regelsberger in Theorie und Praxis. Von den Anfängen bis zur Gegenwart.
(Bezug über die Internationale Gesellschaft für Oxyvenierungstherapie e.V., Bestellformular auf S. 1!)